Το Φεστιβάλ ήταν αφορμή για την παρουσίαση των φορέων που συμμετέχουν στο Άτυπο Δίκτυο Φορέων Υγείας Ν. Μαγνησίας της Ιερά Μητρόπολης Δημητριάδος και Αλμυρού, στον κόσμο του Βόλου όσον αφορά το έργο και τις δράσεις τους. Το Φεστιβάλ είχε εορταστικό χαρακτήρα, καθώς, για πρώτη φορά, συμμετείχαν φορείς που ασχολούνται με θέματα υγείας και αναπηρίας.
Παράλληλα πραγματοποιήθηκε εθελοντική αιμοδοσία από το Νοσοκομείο Βόλου, μαζί με τον Σύλλογο Θαλασσαιμίας Νομού Μαγνησίας και την ”Αλληλεγγύη”- Σύλλογο Εθελοντών Αιμοδοτών και εκδήλωση ενημέρωσης για όσους επιθυμούν να γίνουν Εθελοντές Δότες Μυελού των Οστών από την ομάδα ”Νίκος Χαλκιάς-Ένας Ήρωας για πολλούς”.
Το Φεστιβάλ συνδιοργανώθηκε από την Ιερά Μητρόπολη Δημητριάδος και Αλμυρού, το Άτυπο Δίκτυο Φορέων Υγείας Ν. Μαγνησίας της Ιερά Μητρόπολης Δημητριάδος και Αλμυρού που απαρτίζεται από το Σωματείο Ατόμων με Αναπηρία Όρασης Ν. Μαγνησίας ”Μάγνητες Τυφλοί”, το Αχιλλοπούλειο Νοσοκομείο Βόλου, το Σωματείο Κινητικά Αναπήρων Ν. Μαγνησίας ”ΙΠΠΟΚΑΜΠΟΣ”, το Αθλητικό Σωματείο Αργοναύτες ΑΜΕΑ, το Σύλλογο Γονέων ΑμεΑ Ν. Μαγνησίας, το Σύλλογο Γονέων και φίλων ατόμων στο φάσμα του αυτισμού, την ΑΜΚΕ Νίκος Χαλκιάς- Ένας Ήρωας για πολλούς, το Σύλλογο Θαλασσαιμίας Νομού Μαγνησίας, τη ”Αλληλεγγύη”- Σύλλογο Εθελοντών Αιμοδοτών, τους Εθελοντές Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, τον Ιατρικό Σύλλογο Μαγνησίας, τον Οδοντιατρικό Σύλλογο Μαγνησίας, τον Φαρμακευτικό Σύλλογο Μαγνησίας, τον Φορέα Ψυχοκοινωνικής Αποκατάστασης Δίοδος-ΑΜΚΕ, την Ελληνική Εταιρία Νόσου Alzheimer και Συγγενών Διαταραχών Βόλου (ΕΕΝΑΣΔ), το Ίδρυμα Λειτουργοί Υγείας της Αγάπης, το Σύλλογο ΑμεΑ Ηλιοτρόπια, το Ίδρυμα Άσπρες Πεταλούδες, την Αστική Μη Κερδοσκοπική Εταιρεία WinCancer, το Κέντρο Καθοδήγησης Καρκινοπαθών (Κ3) και τη ΛΑΜΨΗ – Σύλλογο Γονέων Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες Β. Ελλάδος.
Η εκδήλωση αφιερώθηκε στη μνήμη του μικρού Νίκου Χαλκιά, που αποτέλεσε αφορμή για την Ίδρυση της εταιρείας μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, ”Νίκος Χαλκιάς- Ένας Ήρωας για Πολλούς”, που έχει ως στόχο τη στήριξη παιδιών με νεοπλασματική ασθένεια και παιδιών που αντιμετωπίζουν σπάνιες παθήσεις.
Νίκος Βητσόπουλος
